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化学沉淀法分离回收碱性溶液中V、Mo、Al的研究

谭佳文，王嘉华，宋盈盈，刘志壮，刘美，凌江华，安会勇

石油化工高等学校学报 2020, 33 (6): 13-18. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2020.06.003

摘要（342）

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PDF （1288KB）（200）

采用化学沉淀法对碱性V⁃Mo⁃Al溶液进行分离以逐步回收其中的有价金属V、Mo、Al。通过热力学理论分析与条件实验相结合的方法分别考察了沉淀剂物质的量、温度、pH、反应时间等因素对碱性液中V、Mo沉淀分离的影响。结果表明，以CaCl2沉淀V，当反应温度为80 ℃，CaCl2物质的量为理论物质的量的1.1倍，反应时间为1 h，pH为12.9时，V的沉淀回收率约为95.3%；以Ba(OH)2沉淀Mo，当温度为80 ℃，Ba(OH)2物质的量为理论物质的量的2.5倍，反应时间为60 min时，Mo的沉淀回收率达到99.6%。

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疏水缔合水凝胶对CH4的储气性能研究

华亚辉，张晓欣，安会勇，鞠佳，江湖，王智慧，封瑞江

石油化工高等学校学报 2020, 33 (5): 14-18. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2020.05.003

摘要（365）

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PDF （1505KB）（157）

以丙烯酰胺（AM）为亲水单体，与两种单体（丙烯酸十八酯C18、两性单体二甲基乙酰胺DMAC）、三种表面活性剂（十二烷基硫酸钠SDS、四丁基溴化铵TBAB、十六烷基三甲基溴化铵CTAB）采用自由基溶液聚合法制备得到5种疏水缔合水凝胶，并测量了5种水凝胶对CH4的储气性能及吸水性能。结果表明，两种表面活性剂（TBAB、CTAB）的添加，对水凝胶的储气性能有明显的影响，其中，水凝胶HC⁃SDS/TBAB对CH4的储气性能最好；两种表面活性剂的添加，对水凝胶的溶胀率也存在明显的影响，添加有两种表面活性剂的水凝胶溶胀性能明显低于单一添加SDS的水凝胶溶胀性能。

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丙烯酰胺类阳离子表面活性单体的合成及研究

率为举，石彩静，王欣，陈平，安会勇

石油化工高等学校学报 2020, 33 (2): 47-52. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2020.02.009

摘要（399）

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PDF （892KB）（187）

一种可聚合的丙烯酰胺类单体与不同碳链的溴代烷反应，通过改变疏水基团碳链的长度，制得丙烯酰胺类阳离子表面活性单体。利用红外和核磁共振表征了产物的结构。同时采用表面张力法(环法) 和电导滴定法测定丙烯酰氨基丙基二甲基（辛基、十二烷）十六烷基溴化（AMQC8、AMQC12、AMQC16）铵临界胶束浓度( CMC)，及在临界胶束浓度时的表面张力(γCMC)；同时使用紫外分光光度法测定其在水中的溶解度。实验结果表明，随着疏水基团碳链的增长，临界胶束浓度逐渐降低；Krafft 温度逐渐升高。

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改性Y型分子筛酸性与催化PHA制 PAP性能的关联性探究

徐东洋,卜宇豪, 王焕, 安会勇, 何宇鹏, 丁晓光

石油化工高等学校学报 2018, 31 (02): 27-31. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2018.02.005

摘要（643）

PDF （2620KB）（264）

采用水热合成法制备了NaY分子筛，经离子交换和水热处理制得HY、USY和 Ce-USY。研究了不同类型的Y分子筛对催化苯基羟胺重排合成对氨基苯酚的影响。XRD、N2吸附和Py-FTIR表征结果表明，此系分子筛虽然结晶性有差异，但均具有Y型分子筛的骨架拓扑结构。HY分子筛微孔孔径约为0.58 nm。NaY分子筛几乎无B酸中心。对其他3种分子筛而言，B酸量大小为：HY>USY≈Ce-USY；L酸量大小为：USY≈Ce-USY>HY。催化反应结果表明，Y型分子筛在此反应中表现出较差的效果，目标产物对氨基苯酚选择性和收率均低于15.00%。可见分子筛需维持酸性和孔径大小恰当时，才能使用最少的原料得到收率和纯度都较高的对氨基苯酚。

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ZSM-5分子筛催化苯基羟胺制对氨基苯酚性能考察

李文强, 陈子璇,丁晓光，安会勇，于芳

石油化工高等学校学报 2018, 31 (02): 20-26. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2018.02.004

摘要（642）

PDF （2764KB）（385）

采用水热合成法制备了Na-ZSM-5，经离子交换制得H-ZSM-5( n(Si)/ n(Al)=40)分子筛，并用其催化苯基羟胺Bamberger重排制对氨基苯酚。采用XRD、FT-IR、N ₂吸附、SEM和Py-FTTR表征技术，研究了分子筛的物化性质。结果表明，自制的分子筛是结晶性良好的MFI结构微孔分子筛。Na-ZSM-5分子筛骨架中几乎无B酸，H-ZSM-5(40)分子筛存在微量的B酸和L酸中心。结果表明，H-ZSM-5(40)分子筛作酸催化剂，尽管苯基羟胺的转化率较低，但对氨基苯酚的选择性和收率分别高达72.48%和58.75%。通过优化获得的最佳催化反应条件：反应温度353 K，反应时间2 h，水作溶剂，苯基羟胺与催化剂的质量比为1∶3，苯基羟胺的转化率可高达86.35%，对氨基苯酚的选择性高达78.33%。

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一种纯疏水缔合凝胶的制备及性能研究

杨思羽, 石晓, 安会勇, 孟雪

石油化工高等学校学报 2014, 27 (6): 16-19. DOI: 10.3969/j.issn.1006-396X.2014.06.004

摘要（467）

PDF （2898KB）（584）

利用自由基共聚合反应, 将丙烯酰胺( AM) 和( 2 - 丙烯酰氨基) 乙基十二烷基二甲基溴化铵( AMQC 1 2) 在水介质中制备一系列纯疏水缔合水凝胶( 简称 AQ系列疏水凝胶) 。拉伸和压缩实验结果表明, AQ疏水凝胶具有优异的机械力学性能。拉伸强度和压缩强度均随着单体浓度和疏水单体含量增大而提高; AQ - 2. 5 - 2 0的拉伸强度和压缩强度分别达到2 5 0k P a和1 4MP a, 并对应着18 5 0%和9 4%的高应变值, 说明 AQ疏水凝胶兼具高强度与高韧性。当撤去外力时, 试样的形状及力学性能参数瞬间回复到初始状态, 说明AQ疏水凝胶具有优异的弹性回复能力。

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丙烯酰胺在水介质中的原子转移自由基聚合

安会勇,宋春雷

石油化工高等学校学报 2011, 24 (2): 26-30. DOI: 10.3696/j.issn.1006-396X.2011.02.007

摘要（1055）

PDF （260KB）（470）

在水介质中, 反应温度50 ℃, 以水溶性引发剂2-氯丙酰胺为引发剂, 以氯化亚铜/ 氯化铜/ 三-(N , N-二甲氨基乙基)胺(Me6 TREN)为催化体系, 实现丙烯酰胺的原子转移自由基聚合(ATRP)。结果表明, 聚合转化率达到86 %;相对分子质量随转化率增大而增大, 且聚合物相对分子质量分布(PDI)较低(1 .10 左右)。最后由链增长实验证明聚合活性。

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两性共聚物AM/DAC/AMPS的合成、表征与溶液性能

安会勇,张春静,宋春雷

石油化工高等学校学报 2010, 23 (4): 15-19. DOI: 10.3696/j.issn.1006-396X.2010.04.004

摘要（690）

PDF （622KB）（490）

以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)和2 -丙烯酰胺-2 -甲基丙磺酸(AMPS)为原料, 以2 , 2 -偶氮二[ 2 -(2 -咪唑啉-2 -代)丙烷] 二氢氯化物(VA -044)为引发剂, 在水溶液中合成了AM/ DAC/ AMPS 系列两性共聚物(简称AMACAS 系列)。对共聚产物进行红外光谱和元素分析表征, 结果表明共聚物组成与投料比相近。对两性共聚物的溶液性能进行测定, 结果显示电荷密度适当且阴、阳离子比例接近1 的两性聚合物(AMACAS -5 -5)溶液粘度随着NaCl 浓度的增大而增大, 且高温老化后粘度保留率达45 .6 %, 说明其具有一定的耐盐、抗温能力。

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